“港澳药械通”审核提速

　　在粤港澳大湾区内，跨境医疗医药的互联互通正在持续加速。广东省十四届人大常委会第十一次会议近日通过的《广东省粤港澳大湾区内地9市进口港澳药品医疗器械管理条例》(以下简称《条例》)，优化急需港澳药械目录管理制度，简化审核手续、加快审核速度，从“人等药”变为“药等人”。《条例》将于今年12月1日起正式实施。

　　2021年，“港澳药械通”政策正式落地，在指定医疗机构，可使用临床急需、已在港澳上市的药品，以及临床急需、港澳公立医院已采购使用、具有临床应用先进性的医疗器械。截至今年6月，广东省共批准指定医疗机构19家，“港澳药械通”品种扩大至67种，获益患者7000余人次。其中，深圳就有4家医院入选“港澳药械通”名单，包括香港大学深圳医院、深圳市前海蛇口自贸区医院、深圳禾正医院、深圳希玛林顺潮眼科医院。作为全国首家“港澳药械通”试点医疗机构，香港大学深圳医院截至6月底已引进30多种药械，救治患者4000多次。

　　此次《条例》系统梳理了我省推行“港澳药械通”政策以来遇到的难点、痛点、堵点问题，并提出针对性的解决之策。比如，针对审核流程太长这一医疗机构普遍反映的问题，《条例》将申请进口使用急需港澳药械目录内药品、医疗器械的审核时限压缩至“五加五”(10个工作日)，申请进口使用急需港澳药械目录外药品、医疗器械的审核时限压缩至“十加十”(20个工作日)，并专门规定省药品监督管理部门、省卫生健康主管部门应当采取线上受理、并联审核等方式简化审核流程、压缩审核时限。业界认为，此举加快急需药械的上市速度，使更多患者能够迅速及时获得治疗。

　　此外，由于急需港澳药械主要是自费药，患者负担比较大。《条例》鼓励保险机构开发覆盖急需港澳药械的保险品种，优化保险赔付程序，保障患者合法权益;鼓励将急需港澳药械纳入普惠型商业健康保险，支持使用基本医疗保险个人账户购买普惠型商业健康保险。